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  • 最近很多患者询问,视网膜色素变性的治疗,有没有特效的办法,因此在这里做下简短的回答    原发性视网膜色素变性是一种比较常见的视网膜变性,人群体患病率约为1/3500,视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。首都医科大学附属北京同仁医院眼科王越    视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境
    王越 副主任医师 2020-03-13 11:54:47
  • 视网膜色素变性,眼球震颤较少见,有病理反射
    用户wy02761751864 2022-12-09 17:51:24
  • 1 适量补充维生素A (15,000 IU/天)。可以药物补充,如ß胡萝卜素,羊肝明目片,维生素A胶囊等。可以通过食物补充,如胡萝卜、动物肝脏、鱼类等。长期补充维生素A可以增加骨质疏松及肝脏毒性的危险,因此建议同时适量补充钙及检测肝功能。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院玻璃体视网膜疾病学科吴继红18岁以下的患者、孕妇或备孕妇女及ABCA4突变导致的视网膜色素变性不建议补充过量的维生素A。2 适量补充叶黄素、类胡萝卜素。3 视网膜血管细的患者可以辅助改善微循环治疗。4 避免过量紫外线照射,可佩戴防紫外线眼镜。5 禁烟,避免过度用眼。6 维生素E会加重视网膜色素变性进展,建议因此视网膜色素变性患者每日
    吴继红 主任医师 2018-08-04 12:20:22
  • 原发性视网膜色素变性是一种以进行性功能损害为主要表现的遗传性视网膜疾病。典型表现:夜盲及视野进行性缩小;眼底表现:视盘蜡黄、视网膜血管变细、视网膜中周部见骨细胞样色素变性。多为双眼发病。夜盲:最早出现的表现,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。开始时症状较轻,随年龄增加逐渐加重。这是因为病变首先起于视网膜中周部,此处视杆细胞多,而视杆细胞司暗视觉。宁波市第六医院眼科吴越视力与视野改变:中心视力早期正常或接近正常,随病情发展而逐渐减退,终于完全失明。早期视野有环形暗点,位置与赤道部病变相符,其后环形暗点向中心及周边慢慢扩大而成管状视野。色觉:多数患者早期色觉正常,随病情发展
    吴越 副主任医师 2018-08-16 10:10:11
  • 中山大学中山眼科中心眼底科 黄时洲:视网膜色素变性目前仍没有有效的治疗方法。因为一直认为本病在遗传的基础上,与光中毒有一定的关系,所以要尽量避免强光刺激,看电视时间不要太长,可以服些扩张血管的药物及多种维生素的制剂(如善存片或金施尔康等)。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院玻璃体视网膜疾病学科吕嘉华视野的缩窄和视力的逐渐下降一般是不可避免的,但不同遗传方式的发展速度不同。可以考虑配眼镜看是否有视力提高,近物可以加用放大镜。建议半年至一年时间复查一次。
    吕嘉华 副主任医师 2018-08-07 09:22:37
  • 说得很中肯,为患者着想,点赞,我就是这个病,不知道该相信谁!
    陈有信 主任医师 2018-11-08 00:20:28
  • 【摘要】 视网膜色素变性 ( retinitis pigmentosa, RP)是一组以光感受器细胞进行性变性为特征,具有高度遗传异质性的致盲眼病,是20~64岁年龄段人群遗传学致盲的首位原因,目前尚无有效的方法能阻止或逆转此病的进程。近年来随着分子生物学的发展,对RP分子发病机制认识不断深入,RP的基因治疗取得了初步成功, Leber’s 先天性黑懵的基因治疗取得很好的临床效果;针对不同发病环节的抗凋亡、神经保护等多种治疗手段被尝试,目前有多项针对RP治疗的临床实验研究已经或正在开展;而以胚胎干细胞、骨髓干细胞、视网膜干细胞等干细胞为基础的移植治疗和各种类型视觉假体植入则为晚期患者带来了
    兰守夕 主治医师 2018-08-03 17:25:52
  • ,所以这方面不太好说视网膜细胞在没有受到外界干扰下可以再生吗?不过视网膜细胞是属于轴末神经细胞,不能再生。16.问:RP患者做静脉曲张手术,会不会影响眼睛?答:目前来说没有任何证据会和眼睛有关系17.问:糖尿病引起的视网膜病变与我们这个视网膜色素变性可有区别?能不能治疗?答:糖尿病引起的视网膜色素病变是因为血液里的血糖浓度过高,引起眼部微循环的血管内皮细胞和周细胞的损伤,这样糖尿病视网膜损伤首发部位就是血管上的内皮细胞和周细胞,血管损伤以后我们看得到血管内有一个微血管瘤,但是出血水肿将来引起大面积出血和继发性的玻璃样视网膜增值。视网膜色素变性是原发的神经细胞变性,所以这两个机理是完全不同的。18.
    杨丽萍 副主任医师 2020-04-01 13:35:49
  • 视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一组难治的遗传性视网膜病变,常表现为进行性的夜视力下降、视野缺损和视力损伤,其主要病理机制为视网膜光感受器细胞的变性和凋亡。流行病学研究发现,约每4000人中有1例RP患者,且大多数患者在60岁前发生不可逆的视力损伤甚至致盲。而对于RP的治疗,目前尚无特效方法。既往维生素A、丙戊酸、神经保护因子及抗炎因子等用于治疗RP,但只能减缓视网膜细胞的进一步死亡,并不能阻止或逆转病变的发展。基因治疗被认为可以根治RP,但目前技术尚未成熟,且由于操作复杂、价格昂贵,无法广泛应用于临床。宁波市第六医院眼科王育文间充质干细胞
    王育文 主任医师 2018-07-14 23:00:29
  • 夜盲、进行性视野缺损、眼底病理性改变等情况。这种眼部疾病发病年龄越小其病程进展的速度就更快,西医认为该病至今没有有效的治疗方法。祖国医学则认为,人之所以生病是因为人体阴阳不和,五脏不调,夜盲症的病人在中医称之为高风内障,与先天禀赋不足,精血亏虚不能上养目窍有关。该病晚期网膜色素萎缩、血管变细,正是气血不足,目窍失养的表现,中医治疗就是要补先天之不足,改善眼内微循环,增加视网膜的血液供应,促进其新陈代谢,从而改善或延缓病情的进展。通过众多的典型案例证明,中医药治疗视网膜色素变性是有明显的疗效,并非是不治之症,而治疗的关键就是要辩证论治,针对不同的个体采用精准化的治疗。
    赛自金 主任医师 2017-01-09 19:20:41
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