实际上，视神经病变并不是一种疾病，而是许多疾病过程的征兆或症状。它与一组疾病密切相关，其中一些是基于基因的，而另一些则是由于生活方式的考虑，如慢性全身炎症、创伤、毒素、血液流动不良和/或缺乏通往视神经的基本营养。因此，视神经萎缩的发生率取决于一个潜在原因的发生率。视神经炎是由视神经发炎引起的。在压迫性视神经病变中，病变会导致视神经受到压迫。青光眼性视神经病变也有类似的表现。1.浸润性视神经病变当肿瘤或炎症过程侵入神经或周围的间隙时发生。外伤性视神经病变发展后，直接或间接伤害眼睛，有时是在后脑勺。2.线粒体视神经病变线粒体功能衰竭。3.营养性视神经病变当营养缺乏引起严重问题时发生。4.毒性 更多>

放疗后出现的単眼或双眼的视神经病变。流行病学和病因学    这种视神经病变通常发生在颅内、颅底或副鼻窦肿瘤接受放疗的患者，视神经被包括在放射野内。放疗总量超过6000cGy且每日剂量约200cGy即可导致放射性视神经病变。此外，对原先患有糖尿病的甲状腺相关性眼病患者进行放疗也可引起本病。值得注意的是较低剂量的放疗如同时给予化疗也可导致放射性视神经病变，可能是化疗加剧了放疗对视神经的损害。吉林省人民医院眼科李晓明    确切的发病机制尚不清楚，据推测放疗诱导了血管内皮细胞的损伤，进而引起血管阻塞和坏死。主要表现为球后视神经病变，极少数情况下，可表现为伴视乳头水肿的前段视神经病变。临床特征症状 更多>

incidence may also relate to misdiagnosis of other optic neuropathies reported by US providers.关于发病率高的原因，调查人员说，“可能与我们的研究队列年龄较大有关，也可能由于这项研究纳入的是全国性的数据库，而不是区域性的数据库。较高的发病率可能也可能与其他视神经病变误诊有关”。Those with NAION are rarely unaware of the condition. As Dr. Lee pointed out, These patients come in complaining of visual 更多>

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，平均58岁。视力从无光感到0.6；病程1个月以内者43眼，1～3个月者18眼，3～6个月9眼，6个月～1年6眼，1年以上3眼。53例患者中，高血压者21例，占39.6%,糖尿病者17例,占32.1%,15例无明显的原发病。经CT或MRI检查发现伴发有腔隙性脑梗死患者16例。二、 AION诊断依据[1]1）视力突然下降，可伴有头痛、眼痛，有发病诱因。2）典型视野改变，与生理盲点相连的视野缺损，不以水平或垂直正中线为界。3）视盘水肿但充血不明显。4）FFA显示视盘呈低荧光或充盈迟缓。5)VEP检查示视传导潜伏期延长，波幅降低。6）排除炎性病灶、脱髓鞘病变、遗传性及颅内占位性病变。三、研究方法  对 更多>

在眼科门诊中，10%—15%的病人是神经眼科疾病，在神经外科中，有35%是属于神经眼科问题，而在神经内科中，有36%的疾病与神经眼科有关。凡临床上表现有眼部症状或体征的各种原发或继发性神经系统病变，均属神经眼科范畴。神经眼科疾病包括以下几大类:吉林省人民医院眼科李晓明1. 视觉传入系统疾病 [视神经疾病（视神经炎、各种视神经病变、视乳头病变、遗传性视神经病变、视神经肿瘤、先天性视盘发育不良、外伤性视神经病变等；视交叉(视路)病变；前循环,后循环疾病相关神经眼科；颅内静脉窦血栓形成相关神经眼科疾病]；2.传出系统疾病 (核上性、核间性、核性和核下性眼肌麻痹，动眼神经,滑车神经,外展神经等相关 更多>

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吉林大学第二医院眼底病科李亚萍： 缺血性视神经病变，是视神经的营养血管发生急性循环障碍所致。 高血压、动脉硬化、心血管疾病、糖尿病、急性血压下降等为常见原因。吉林大学第二医院眼底病科李亚萍 常双眼受累，先后发病。表现为突然视力下降。早期视乳头水肿轻度呈淡红或灰白色，多局限视乳头某一象限，可伴有小出血点。视野缺损常与生理盲点相连。 治疗：1、针对病因治疗；2、扩血管、复方樟柳碱、营养神经、降低血粘滞度、降眼压治疗；3、近来主张发病后可应用糖皮质激素治疗。 当前浏览器不支持播放视频，建议使用火狐或者谷歌浏览器 更多>

，尤其小微动脉处更慢，易引起缺血。血液成分改变的血液病，如贫血、白血病、红细胞增多症，也均可产生供血不足及缺氧。⑶颞动脉炎、多发性结节性动脉炎、红斑性狼疮、血栓闭塞性脉管炎、雷诺病等。⑷各种原因引起全身低血压，如外伤较多造成大失血，引起出血性休克、术中或术后血压骤降、心力衰竭等。使乳头区微小动脉缺血。⑸眼部病变；青光眼治疗不及时，长时间眼压高压迫视神经乳头，造成相对灌注不足，使视神经缺血。２. 诊断要点⑴多见于50岁以上的中老年人，一眼发病后另一眼可在数周或数月后发病。发病前可有如情绪波动，精神紧张，外伤等诱因。⑵突然发病，单眼或双眼先后发病，突然视力下降和视野缺损，非进行性缺血性视神经病变，病情 更多>

发病特点，考虑leber遗传性视神经病变可能性大，行线粒体基因检测，结果mtDNA原发突变位点检测：11696(GA)阴性；14568（CT)阳性；11778（GA)阴性，3460(GA)阴性，14484(TC)阴性，。目前进行治疗中。 入院治疗12天后双眼视力均提高，右眼视力0.1+，左眼视力0.15，继续治疗中 leber遗传性视神经病变常表现为男性儿童或青少年双眼逐渐视力下降（或双眼先后发病），对于普通眼科医生易考虑球后视神经炎。神经眼科医生根据患者典型临床表现，首诊时即可基本确诊此病（部分患者无家族史及遗传病史）。通过线粒体基因检测结果进一步确诊。leber遗传性视神经病变中 更多>