脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome，TCS)是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉，产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶髓，引起圆锥异常低位，故又称低位脊髓。重庆医科大学附属第一医院神经外科晏怡        脊髓栓系综合征的临床表现较复杂，由于脊髓栓系综合征病人出现症状的时间不同，各种症状的组合不同以及合并的先天畸形不同，使得其临床表现复杂，但这些临床表现都可归结为在不同的病因和诱因的作用下，脊髓圆锥受到牵拉的时间和程度不同而出现的不同神经功能障碍，常见临床症状和体征有疼痛、运动障碍、感觉障碍、腰骶部皮肤异常等。那么如何有效的预防 更多>

圆锥位置，并可根据脊髓搏动情况来判断有否有再栓系。临床对脊髓栓系综合征患者的治疗提倡“及早发现及早治疗”。其中，手术治疗被认为是唯一有效的治疗方式。对脊髓栓系综合征手术的主要目的在于松解脊髓圆锥、解除脊髓的牵拉、压迫，从而缓解症状，防止脊髓功能进一步恶化。 更多>

、椎管内肿瘤等。但是CT诊断脊髓栓系综合征的敏感性和可靠性不如MRI，CT椎管造影又属有创性检查，因此，对典型脊髓栓系综合征病人，MRI诊断已足够。由于MRI和CT各有其优缺点，对复杂脊髓栓系综合征或MRI诊断可疑者，还需联合应用MRI和CT椎管造影。3X线平片：由于MRI和CT椎管造影已成为本病的主要诊断方法，X线平片和常规椎管造影已少应用。目前X线平片检查仅用于了解有否脊柱侧弯畸形和术前椎体定位。4其他检查：神经电生理检查、B超、膀胱功能检查。 　　脊髓栓系综合征是一种比较难以治疗的疾病，但随着医学水平的不断提高，脊髓栓系综合征治愈的机率越来越高。脊髓栓系综合征治疗的方法有切除病灶、松解脊髓栓 更多>

就没法正常工作了，这就是脊髓栓系。由此引发的脊髓变性、水肿、坏死，所导致一系列症状，这就称为“脊髓栓系综合征”。 　　脊髓栓系综合征是怎么形成的？脊髓栓系综合征可能是先天(如母亲妊娠早期病毒感染、进食蔬菜不足而严重缺乏叶酸等)或后天(如腰骶椎管手术、外伤)等原因造成，人在生长发育过程中，脊椎管的生长速度大于脊髓，因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升高，脊髓下端栓系固定，脊髓受到牵拉发生缺血性病理改变，从而产生一系列神经功能障碍和畸形的征候群。 　　脊髓和脊柱末端的各种先天性发育异常均可导致脊髓栓系，如隐性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓终丝紧张、腰骶椎管内脂肪瘤、先天性囊肿及潜毛窦等。除了 更多>

泌尿系统内部和外部很多病变都可以引起梗阻性肾病，常见原因有结石、肿瘤、畸形、神经肌肉病变、膀胱输尿管反流。近来发现，脊髓栓系综合征也是肾盂积水和梗阻性肾病的常见原因之一。浙江省人民医院肾脏病科杨剑辉     脊髓栓系综合征是指由于先天或后天的因素使脊髓受牵拉、圆锥低位、造成脊髓出现缺血、缺氧、神经组织变性等病理改变，临床上出现下肢感觉、运动功能障碍或畸形、大小便障碍等神经损害的症候群。脊髓栓系综合征在泌尿系统的表现为排尿不畅、神经性膀胱和肾盂积水，可引起反复尿路感染、慢性肾功能不全，危及生命。    很多梗阻性肾病是由脊髓栓系综合征引起，但是，由于很多临床医生认识不足，往往被漏诊和误诊；目前 更多>

，从而包绕或者牵拉脊髓神经而导致栓系。3.神经元肠囊肿，这是一种由于脊索导管的未闭而使得肠管的肠系膜缘与脊柱前方的组织形成交通的状态，致使脊椎的前方骨缺损。4.脊髓脂肪瘤以及硬脊膜内外脂肪瘤，这种情况是由于患者的神经外胚叶与表皮外胚叶的过早分离引起的。脂肪组织可以进入到脊髓的中心部，也可以将分离的锥弓于皮下组织相连接，将脊髓圆锥固定。这些是比较常见的引起脊髓栓系综合征的因素，还有很多其他因素晏怡教授在这里不一一介绍了，希望大家能够尽早发现病情，及时去医院诊治，希望以上这些信息能够给大家带来一点帮助，希望大家能够尽早的恢复身体健康。 更多>

造成脊髓栓系的原因有多种，如先天性脊柱裂，硬脊膜内外脂肪瘤，脊髓脊膜膨出，腰骶手术后脊髓粘连、脊髓纵裂畸形等原因。脊髓栓系的部位，多数是脊髓圆锥或终丝末端，但颈、胸段脊髓被由于各种因素牵拉，形成各种神经损害的症状也属于脊髓栓系综合征的范畴。共同特点是病变对脊髓远端和神经根的固定效应。重庆医科大学附属第一医院神经外科晏怡        重庆医科大学附属第一医院脊柱神经外科晏怡教授介绍，脊髓栓系综合征的病因可分为原发性和继发性。        原发性TCS的病因主要是在胚胎发育初期，脊髓和椎管等长，随后脊柱生长快于脊髓，由于脊髓头侧固定，故脊髓相对向上移动，在胚胎20w时，脊髓圆锥上移达L3~4 更多>

脊髓栓系综合征是由于先天或（和）后天因素引起脊髓或圆锥受牵拉，产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。据不完全统计，我国约有400万脊髓栓系综合征患者。脊髓栓系综合征患者可能会出现很多种临床症状，严重影响正常生活。为了帮助患者和家长更好的认识疾病、诊疗疾病，唐都医院小儿神经外科亚专业组组长王超博士在10月16日，世界脊椎日特别举办脊髓栓系综合征科普＋义诊大型公益性活动，不仅科普相关知识，还将为患者进行网络诊断。现将相关情况通知如下：活动详情活动名称世界脊椎日脊髓栓系综合征科普＋义诊公益活动活动方式微信语音活动内容1.脊髓栓系综合征相关知识科普2.脊髓栓系综合征患者疑问解答3.脊髓栓系综合征患者 更多>

脊髓栓系综合征是由于先天或（和）后天因素引起脊髓或圆锥受牵拉，产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。据不完全统计，我国约有400万脊髓栓系综合征患者。脊髓栓系综合征患者可能会出现很多种临床症状，严重影响正常生活。为了帮助患者和家长更好的认识疾病、诊疗疾病，唐都医院小儿神经外科亚专业组组长王超博士在10月20日，为世界脊椎日特别举办脊髓栓系综合征科普＋义诊大型公益性活动，不仅科普相关知识，还将为患者进行网络诊断。现将相关情况通知如下：活动详情活动名称　　世界脊椎日脊髓栓系综合征科普＋义诊公益活动活动方式　　微信语音活动内容　　1、脊髓栓系综合征相关知识科普　　2、脊髓栓系综合征患者疑问解答 更多>

经常有患者问晏怡主任关于脊髓栓系综合征和脊柱裂诊疗的相关问题，主要是存在于很多患者家属甚至神经外科医师认识中的一些误区，对此晏怡主任从以下六个方面给大家做出介绍：1 、脊髓栓系综合征是一种独立的病症？ 脊髓栓系是存在于先天性脊柱裂的一种病理形式，是导致相关神经损害的最常见病理机制，极少见没有脊柱裂的脊髓栓系，故脊髓栓系综合征是先天性脊柱裂的一部分。除了脊髓栓系外，脊柱裂还常并存其它病理形式，如脂肪瘤、终丝增粗等，术前充分的了解所有并存病理形式的特点，对于保证手术的成功至关重要。重庆医科大学附属第一医院神经外科晏怡2 、患儿能排尿就算小便功能正常？ 膀胱的基本功能是储存和排出尿液，这是一个极为 更多>