导语：喜马拉雅（HIMALAYA）临床研究招募各位肝癌的病友们，本中心目前开展全球多中心临床研究——喜马拉雅肝癌临床研究。喜马拉雅全球多中心临床研究目的在于探索PD-L1联合CTLA-4双免疫治疗晚期肝癌的疗效及安全性。实验组采用Durvalumab（英飞凡，PD-L1）及Tremelimumab（阿斯利康CTLA-4)联合治疗，对照组采用索拉非尼或PD-L1单药治疗。研究招募病理确诊的晚期肝癌，且既往未采用靶向及免疫治疗的患者，如有意参加，可至我门诊咨询入组事宜。殷欣副主任医师复旦大学附属中山医院肝肿瘤内科 更多>

􏰀􏰁􏰂􏰃􏰄􏰅􏰆􏰇􏰈􏰉􏰊􏰋􏰌􏰍最新一期《临床肝胆病杂志》刊出复旦大学肝癌研究所,复旦大学附属中山医院 肝肿瘤内科叶胜龙教授文章：肝癌研究当前面临的挑战。上海长海医院中医肿瘤科翟笑枫摘要:原发性肝癌是常见恶性肿瘤,发病率和死亡率均呈升高趋势。近年来原发性肝癌临床研究不断取得长足进展,但仍面临 严峻挑战。重点评述原发性肝癌相关的分子分型和干细胞基础研究、病理和临床诊断、临床分期、外科治疗、局部区域治疗、分子靶向治疗、系统化疗、门静脉癌栓治疗、抗病毒治疗、肝内胆管癌诊治及多模式综合治疗等方面当前的进展和研究难点,探讨进一步提 高原发性肝癌临床研究水平的发展前景。 更多>

患者，男，45岁，2019年6月体检发现肝脏占位，于我院行磁共振检查提示：肝右叶多发肝癌，最大143*103mm。既往有乙肝肝硬化，脾肿大病史。肝脏弹性检查提示肝右叶弹性硬度为14.7Kpa，肝脏体积测定提示肿瘤巨大，右半肝切除后左肝代偿能力不足，因此转入肝肿瘤内科进行介入治疗。患者于2019/7-2020/3月期间接受6次介入治疗，间期口服多吉美抗肿瘤血管生成治疗。介入治疗后进行磁共振评估：肝癌介入治疗后改变，病灶大部分坏死，范围123*83mm，较前缩小。介入术前磁共振 介入术后磁共振患者于2020/6月行特殊肝段（VII,VIII,V段部分）切除术+膈肌部分切除+膈肌修补术。术后病理 更多>

在上个专题，我和广大病友们科普了什么是肝癌介入治疗，这次的专题中，我要和大家谈一谈临床常用的肝癌介入治疗的四种类型。 一、传统肝动脉化疗栓塞术（c-TACE） 传统介入治疗在临床中应用最为广泛，采用的栓塞药物主要为超液化碘油以及明胶海绵颗粒。手术过程中医生将导管从股动脉或桡动脉插入到肝动脉，先进行动脉造影，清晰显示肝脏病灶及其血供情况，再选择性插入肿瘤供血动脉后，灌注一部分化疗药物如氟尿嘧啶，奥沙利铂，再将另一部分化疗药物与超液化碘油混合成乳剂进行栓塞，达到诱导肿瘤缺血坏死的效果。 二、DC-Bead载药微球介入术（DEB-TACE） 载药微球栓塞化疗（DEB-TACE）治疗肝脏原发及 更多>

2023年初，上海刚度过了新冠病毒的大流行，近2周，医院发热门诊新冠病毒感染就诊患者比例越来越少。然而，确诊甲流的病人却越来越多，占比已经超过50%。就在前两天，病房里也陆续出现了甲流感染的肿瘤患者。那么，肿瘤患者罹患甲流有多严重？应该如何应对呢？今天我们来一起聊聊这个话题。1 什么是甲流？甲流指甲型流感，是由甲型流感病毒引起的急性呼吸道传染病，常发生在冬春季，主要是通过飞沫和密切接触传播。相对于普通感冒，流感患者体温更高，持续时间更长，全身症状更重。部分病例可出现高热，伴畏寒、头痛、肌肉、关节酸痛等全身症状，也可伴有咽痛、咳嗽，鼻塞、流涕、结膜充血，呕吐、腹泻等症状。2 甲流和新冠病毒相比 更多>

各位肝癌的病友们：本中心即日起开始招募阿替利珠单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐株单抗治疗的肝细胞癌患者的全球多中心，随机，开放性三期临床研究（IMbrave 251研究），招募的患者要求一线采用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗4周期（或以上）肿瘤进展的患者，通过1：1随机进入阿替利珠单抗联合仑伐替尼治疗组或仑伐替尼单药治疗组。如有意参加，携带既往治疗病史，病理报告，近期影像学及化验检查，至我门诊咨询入组事宜。 更多>

在实体瘤全面进入免疫治疗的时代，免疫检查点抑制剂已经成为癌症治疗的热门领域，其中以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗药物在临床运用最为广泛，在各种实体瘤当中都获批了一线或者二线治疗的适应症。然而，临床当中，免疫治疗单药有效率仍然偏低，仅有部分患者（约20%）能够获得较为满意的临床疗效，很多患者仍然对PD-1/PD-L1抑制剂治疗无反应或者表现为原发耐药性。肿瘤的基础研究发现，肿瘤细胞除了通过激活PD-1/PD-L1信号逸免疫杀伤，还可以通过调控其他免疫检查点，如TIGIT、LAG-3、TIM-3、OX40来逃逸淋巴细胞介导的免疫杀伤。今天我和大家介绍初步崭露头角的免疫治疗新型抗体 更多>

各位胆管癌病友：本中心即日起开展阿替利珠单抗加或不加贝伐珠单抗（T+A）联合顺铂加吉西他滨一线治疗晚期/不能手术切除胆道肿瘤国际多中心随机对照临床试验。本临床研究为国际多中心临床研究，全球患者竞争入组，名额有限，预计一月内（2021年7月底）全球入组结束。建议年龄大于18岁，有病理诊断并且未接受过全身系统化疗及局部治疗的肝内外胆管癌或胆囊癌患者参加，本研究设置试验组及对照组，试验组采用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗联合GP方案化疗（四药方案），对照组采用阿替利珠 单抗联合安慰剂及GP方案治疗（三药方案），所有参加临床研究的患者均可免费采用阿替利珠单抗（罗氏PD-L1）联合GP方案治疗，有意参加的 更多>

各位肝癌病友们：本中心即日开始招募不能手术切除的临床或病理诊断的中晚期肝细胞癌患者，探索IBI310（CTLA-4）联合信迪利单抗治疗肝癌的有效性和安全性。患者年龄要求为18岁以上，肝功能良好，未使用过经全身系统治疗（索拉非尼，仑伐替尼，全身化疗，多纳非尼，阿帕替尼，PD-1抑制剂）。研究按照2：1比例随机分为双免疫治疗组及索拉非尼对照。如有意参加，携带既往治疗病史，病理报告，近期影像学及化验检查，至我门诊咨询入组事宜。 更多>

各位肝癌的病友们，本中心目前开展全球多中心临床研究——喜马拉雅肝癌临床研究。喜马拉雅全球多中心临床研究目的在于探索PD-L1联合CTLA-4双免疫治疗晚期肝癌的疗效及安全性。实验组采用Durvalumab（英飞凡，PD-L1）及Tremelimumab（阿斯利康 CTLA-4)联合治疗，对照组采用索拉非尼或PD-L1单药治疗。研究招募病理确诊的晚期肝癌，且既往未采用靶向及免疫治疗的患者，如有意参加，可至我门诊咨询入组事宜。 更多>