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  • 蛋白质错误折叠和聚集的机制以此寻找治愈神经退行性疾病的方法,然而一个世纪过去了,神经退行性疾病依旧未被现有疗法攻克。人类不禁探寻以“蛋白质错误折叠”原理之外的新型疗法。近年来如火如荼的免疫疗法在抗癌领域大展神威,免疫学让大家看到了人类自身免疫系统能够有机会对抗病变的肿瘤细胞,那么人类自身免疫系统是否也有能力对抗神经退行性病变呢?去全世界找答案。动脉网近日研究了一家专门利用免疫学原理治疗神经退行性疾病的生物制药企业Alector,该公司旨在利用人体自然免疫力抵御神经退行性疾病。这是一种用于治疗神经变性的新型治疗方法,摆脱了传统治疗神经退行性疾病针对β-淀粉样蛋白或tau的争论,转而将研发思路带向了
    动脉网 健康号 2020-01-16 09:59:54
  • PD-1/PD-L1单抗目前在国内临床应用日渐广泛,药物的毒副管理成为每一位临床医生必修科目。免疫药物激发自身的免疫细胞杀伤肿瘤,不似传统放化的直接破坏,整体不良反应较为温和,按照经典临床研究数据显示,3-4级的不良反应维持在10%左右,相比化疗基本都在40%以上,以乏力、皮疹、消化道反应为主。PD-1/PD-L1单抗所致的神经精神毒性相对少见,在接受抗PD-1单抗治疗的患者约为1%~6%;但是,神经精神毒性可能存在致死性。作为临床医生,我们需要对免疫治疗的神经毒性引起重视、提高认识、酌情使用、及时处理。免疫治疗神经毒性的发生机制并不明确。一般发病时间在6-13周之间。包括的神经系统事件有
    周英 副主任医师 2021-01-23 20:10:08
  • 是的,重症肌无力属于自身免疫性疾病,是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万,可发生在任何年龄,但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁,第二高峰约50岁,男女比例为1:2。
    用户wy02070082552 2022-03-24 09:15:09
  • 重症肌无力属于神经肌肉接头的疾病,是自身免疫性疾病。简单地说,是因为支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号”正常传递给肌肉,使肌肉丧失收缩功能的结果。其最基本的特点之一就是肌无力病程的波动性和肌肉的易疲劳性,病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,这也正是此病症一直以来比较难治的症结所在。
    用户wy04034745931 2022-01-12 09:43:59
  • 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重,重症肌无力的病因是人类在免疫性疾病中研究得最清楚的。
    V信:zixun6466 2021-10-06 09:29:59
  • 结果,我感到很意外,”主要研究者、赫尔辛基大学公共卫生系的Anu Raevuori医生指出,“另一方面,就我个人的临床经验来看,很多进食障碍患者,尤其是那些症状迁延持续者似乎的确具有某种生物学背景。”换句话说,自身免疫性疾病可能对ED的发病及维持起到了一定作用,至少对于Raevuori医生所提到的这一部分患者而言。研究者建议,治疗ED的医生应考虑“自身免疫性疾病的可能,以及这些患者心境紊乱、焦虑、进食行为紊乱相关症状下潜在的自身免疫进程。”炎症是罪魁祸首?先前的研究显示,自身免疫性疾病与严重感染均为心境障碍及精神分裂症的危险因素。“在神经精神障碍的发病方面,自身免疫进程所扮演的角色已逐渐被人们所
    刘强 副主任医师 2018-07-31 19:36:51
  • 重症肌无力是自身免疫性疾病,该疾病的发生是由神经-肌肉之间的传染发生障碍所导致的,最主要的症状表现为全身骨骼肌无力,患者一感觉疲劳,活动后症状会明显加重,休息片刻后症状则会有所缓解。很多人认为重症肌无力并不常见,殊不知,该疾病的发生率在我国正呈现逐年攀升的趋势,此疾病在女性当中的发病率往往要高于男性,通常1-5岁的儿童更易患病,发病后患者会感觉全身无力,重症肌无力患者通常是无法自由行动的,得了重症肌无力及早治疗固然重要,但家属也需要知道重症肌无力不能吃什么,避免错误的膳食方式让患者感到身体不适。
    V信:zixun6466 2021-10-20 09:29:12
  • 重症肌无力是自身免疫性疾病,该疾病的发生是由神经-肌肉之间的传染发生障碍所导致的,最主要的症状表现为全身骨骼肌无力,患者一感觉疲劳,活动后症状会明显加重,休息片刻后症状则会有所缓解。很多人认为重症肌无力并不常见,殊不知,该疾病的发生率在我国正呈现逐年攀升的趋势,此疾病在女性当中的发病率往往要高于男性,通常1-5岁的儿童更易患病,发病后患者会感觉全身无力,重症肌无力患者通常是无法自由行动的,得了重症肌无力及早治疗固然重要,但家属也需要知道重症肌无力不能吃什么,避免错误的膳食方式让患者感到身体不适。
    V信:zixun6466 2021-10-16 09:06:51
  • 精神障碍的病因多种多样:有些为遗传而来,另一些由环境侵害及创伤所致,还有一些来源于两者复杂的相互作用。20世纪早期,人们曾欣喜地发现,麻痹性痴呆归咎于梅毒,并可被青霉素治愈,进而期盼着其他精神障碍也能找到类似的器质性病因。这一希望并未实现:在20世纪的其他时间内,免疫学与精神病学分道扬镳,各走各路。目前,正如Golam Khandaker及其同事在《柳叶刀·精神病学》所发表的研究(Published Online,09 December 2014)所示,针对神经炎症可能与精神分裂症等精神障碍相关的证据越来越多。南昌大学第一附属医院心身医学科胡茂荣现阶段神经精神领域最热的话题之一,正是精神病与
    胡茂荣 主任医师 2018-07-30 13:57:14
  • 会议上曾报道过患者因为使用PD-1药物而出现喉无力的症状,这是在化疗过程中不曾出现的症状。那么免疫检查点抑制剂药物服用后会出现哪些副作用呢?02副作用分类CTLA-4和PD-1不同!从2009年到2018年的共计613项数据中的因为使用免疫检查点抑制剂集而死亡的案例中,我们发现CTLA-4和PD-1引起的副作用存在很大的差别。通过对这些数据分析,我们发现免疫检查点抑制剂最主要的致死原因有一下几个方面:结肠炎、神经毒性、肺炎、肝炎和心脏疾病(主要为心肌炎)。但是其中CTLA-4最主要的致死原因是因为结肠炎,共计135例,占比达到70%;而PD-1的主要致死原因为肺炎、肝炎和神经毒性反应,分别占比
    匡山 主治医师 2018-11-01 11:04:28
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