，在此基础上多一个染色体组即为三倍体，有69条染色体，以此类推。如果胚胎为单倍体或多倍体是无法存活的。当细胞染色体数目增加或减少了一条或数条，则称为非整倍体，是临床上最常见的染色体异常，我们最熟知的三体型如21三体唐氏综合征等就属于这一类型，这类患者比常人多了一条21号染色体，主要表现为智力、生长发育迟缓、头面部特征等等，还有单体型的Turner综合征也属于这一类型，这类患者就是缺少一条x染色体，导致性腺发育不全等症状。非整倍体的产生往往与细胞分裂时染色体不分离、染色体丢失相关。大部分具有这种核型的个体多在胚胎期流产，少数存活的患儿也往往具有智力障碍、生长发育障碍、多发畸形等等。2、结构异常染色体结构 更多>

21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。很多人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。在医学上，囊胚确实优于初级胚，但囊胚染色体依然存在异常的情况，只不过概率小于初期胚罢了，据临床上统计，囊胚染色体异常率为40～70%。所以，哪怕你最终移植的是囊胚，也请勿忽视利用三代试管PGS/PGD技术，进行染色体筛查。大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。如果子宫条件基本正常 更多>

病例概述　　患者女性，妊娠1个月余，经住院保胎治疗仍发生流产。曾有2次流产史，经胚胎组织染色体检查示，胚胎染色体异常。西北妇女儿童医院辅助生殖中心高明　　夫妻双方染色体检查示，丈夫染色体异常，2条染色体（即标号3、6号染色体）发生平衡易位。　　胚胎染色体异常　　胚胎染色体异常来源于2个方面：① 父母遗传，夫妻任何一方染色体平衡易位、倒位或缺失，均可使下一代遗传物质发生改变，导致胎儿染色体表现为部分三体或缺失；② 受精卵受内外因素影响，受精卵在形成、生长及发育过程中可能受到多种内外因素的影响，如卵子老化、精子染色体异常、不良环境（化学物质、放射线、高温等），在配子形成或受精卵分裂过程中染色 更多>

看了这么多，好像就测黄体功能有作用，其他都不能直接说明和不育有直接的关联。所以说，受精卵染色体异常导致的流产顺其自然，保了也白保，因为黄体不足的成功率很高。受精卵染色体异常的只能调整心态，多试几次，说不定哪次就成功了。不知道理解的对吗？张大夫，我目前做了宫腔镜手术，手术证明子宫黏连了，恢复好了我将百分百信任您找您保驾护航！ 更多>

呢？如果您能接受一次自然流产有60%的可能性是胚胎自身异常的原因导致的，那么两次自然流产至少有30~40%群体都是由胚胎自身异常导致的。也就是说在两次自然流产的夫妇中至少有三分之一的群体是找不到原因的。可是医生和患者在做什么？不停地找原因，越来越不靠谱的找原因。开始用一些尖端的概念找原因，但其实这些所谓高尖端的概念不堪一击。唯有患者宁愿深信其中。例如封闭抗体，过去的精子畸形率和现在翻版的再生的精子DNA碎片率。胚胎染色体异常多是由于精子或卵子在减数分裂时候形成的错误染色体数目导致的。或2个精子和卵子结合形成的多倍体等情况。其中最常见的染色体异常以三体居首，三倍体及四倍体少见。具体常见染色体类型 更多>

那么到底什么是染色体？ 染色体是人类遗传物质DNA的主要载体，一般情况下，一个人一共有23对染色体，其中22对为常染色体，第23对为性染色体，它决定着人的性别。每一对染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目异常等等，最典型的是非二倍体。它是什么呢？它就是某一条染色体的数量只有一条或者是三条，而不是一对。如果胎儿的染色体是这样子的，胎儿会患有唐氏综合症（即21号染色体有三条，表现为智力低下）；其次是18三体爱德华症（18号染色体有三条）。当然除了上述外，还有染色体结构（比如罗氏易位 更多>

胎儿染色体异常的筛查 我看到的最好的文章 2016-03-11 妇产时间 什么是胎儿染色体异常筛查？ 2011 年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是：通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。 胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕妇，以便进行后续的诊断性检查。通过这些筛查可以发现 21- 三体、18- 三体、13- 三体及神经管缺陷胎儿。 染色体异常筛查有几类？ 早孕期筛查（First Trimester 更多>

谢谢医生分享 更多>

谢谢分享 更多>

很好的帖子，谢谢分享 更多>