今日手术：全身多发性神经纤维瘤切除手术。西京医院整形外科在体表肿瘤治疗方面积累了丰富的经验，为国内较早成立体表肿瘤中心的科室之一，对体表各种良、恶性肿瘤如：血管瘤、巨痣、神经纤维瘤、脂肪瘤、基底细胞癌、鳞癌、黑色素瘤诊治有丰富经验。 更多>

多发性神经纤维瘤病（NF）是一种遗传性或散发的、渐进性的斑痣性错构瘤病，它影响神经外胚层组织(皮肤、神经、眼睛)，呈斑点状分布(母斑=斑点、晶状体)。特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。同济大学附属东方医院疼痛科王祥瑞多发性神经纤维瘤见皮肤色素沉着，典型者呈牛奶咖啡斑，可为多发皮肤纤维瘤、双侧听神经瘤。可伴有中枢神经系统的脑膜瘤、胶质瘤等。大部分的恶性疾病都是因为良性时没有及时治疗，所以纤维瘤要及时治疗。纤维瘤的产生和雌性激素有一定的关系，所以患者在饮食方面呀特别注意不要吃雌性激素过高的食物，例如豆浆等等。 更多>

学习 更多>

多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis， NF），为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致,常累及多系统、多器官，以中枢神经系统最为明显。常伴有脊柱侧弯、脑膜瘤等。分两型：NFI型的特点是机体皮肤广泛或是限局性出现牛奶咖啡斑，以及皮下肿块；NFII型是中枢型神经纤维瘤病，表现为双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤，少有皮肤改变。空军军医大学西京医院神经外科贺晓生小儿发病并不少见，而且皮肤和中枢神经系统同时受累者有之。患儿，男，岁。右上肢力弱，皮肤牛奶咖啡斑（右上肢大片状、躯干斑点状），腋下肘窝等处有皮下包块，脊柱侧弯。MRI：颈6-7椎管内外沟通性 更多>

患者为老年，女性，因胸背部疼痛入院。我院胸椎MRI提示胸椎管内多发病变，位于髓外硬膜下，分别位于脊髓侧方、背侧和腹侧。住院期间术前检查对颅脑、颈椎和下腰椎进行磁共振扫描检查均未发现异常病灶。复旦大学附属肿瘤医院神经外科陈鑫（红色箭头为肿瘤位置）手术过程：我们打开4个节段的椎板棘突复合体后，在显微镜下对脊髓周围神经根上的肿瘤进行探查并逐个切除，共切除5个病灶，术中发现肿瘤起源于脊神经的神经纤维上，无法分离，故做了神经根离断。因患者手术节段较长，予以椎弓根螺钉内固定。术后患者恢复可，四肢活动和感觉无异常。因患者为椎管内多发病变，建议患者术后定期随访。 更多>

皮肤神经纤维瘤怎么办？神经纤维瘤病是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。它的主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤。如果皮肤组织上出现了神经纤维瘤，通常都是采用手术的办法来进行切除治疗，大多数容易产生反复发作的情况，所以要定期复检，与此同时还应该注意观察是否出现恶性的病变，这种时候要根据病理检查来进行确诊，这种病人平时还要注意清淡饮食忌辛辣刺激性和油煎，油炸类的食品。还要保持心情愉快，多休息，多喝水。 更多>

。和肚子痛一样，不同病因不同类型的神经纤维瘤病，最后发生发展的结果是可能完全不一样的。搞清楚病因，治疗与预防才可能找到正确目标。举个例子：神经纤维瘤病患者，起初的症状可能只是牛奶咖啡斑，神经纤维瘤，如果被误以为是轻度一型神经纤维瘤病，未予重视，而最终由于早期没有被发现的听神经瘤逐渐长大了，影响听力，影响平衡了，才发现是二型神经纤维瘤病，结果就错过了早期预防、早期诊断、早期治疗的机会。因此建议发现有牛奶咖啡斑或神经纤维瘤的患者，及早与神经纤维瘤专业医生接触，尽早明确诊断。 更多>

神经纤维瘤科普33:一种新的I型神经纤维瘤病分型标准   作者：王智超医师；崔锡炜博士 作者单位：上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科 门诊时间：每周五下午 门诊9楼 神经纤维瘤专病门诊 工作微 信：dr_wangzhichao (欢迎患者咨询，同时需注明真实姓名/电话/疾病) 关键词：I型神经纤维瘤病；临床分型；DNB分型；分期。 在我们的往期文章中，已经数次介绍过了I型神经纤维瘤病的临床诊断标准，以及与II型神经纤维瘤病、施万细胞瘤病相区分的分型。然而，相对于其他的疾病，I型神经纤维瘤病尚缺乏明确的临床分型或分期，进而为临床治疗提供良好的参考，以及指示患者的疾病进展与预后。为解决 更多>

男，57岁，患神经纤维瘤20余年， 更多>

王智超医师作者单位：上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科门诊时间：每周五上午 门诊9楼 神经纤维瘤专病门诊工作电话：19946216892 （请微信和短信提前沟通，预约时间）工作微信：dr_wangzhichao (欢迎患者微信咨询，同时需注明真实姓名/电话/疾病) 更多>