概述
先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形,属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病,并随后(1829年)对其进行尸体解剖,有Emmert于 1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000~1/8000,单双侧发病比率为1.6:1,男女发病率基本相同。该病的具体发病原因迄今未明,大多认为系先天发育缺陷,常伴有其他发育畸形。
病因
先天性后鼻孔闭锁是由什么原因引起的? 闭锁原因有下列学说:即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块后堵塞,逐渐变为膜性或骨性组织;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。 多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊鼻腔内的间质组织较厚,不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性,骨性或混合性,闭锁部间隔可以菲薄如纸,也中厚达12mm,但多在2mm左右,其间亦可形成小孔,但通气不足,称为不完全性闭锁,闭锁间隔的位置分为前缘闭锁和后缘闭锁两种,常位于后鼻孔边缘软腭与硬腭交界处,向上后倾斜,附着于蝶骨体,外接蝶骨翼内板,内接梨骨,下连腭骨,闭锁间隔上下两面皆覆...[详细]
临床表现
先天性后鼻孔闭锁有哪些表现及如何诊断? 凡新生儿有周围性呼吸困难,紫绀和哺乳困难时,就考虑本病,可用以下方法确诊。 1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部,若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔,检查口咽后壁看不到该导尿管,即可诊断后鼻孔闭锁,须注意排除导尿管太软,方向有误,以致该管在鼻腔内蜷曲而达不到后鼻孔。 2.用卷棉子自前鼻孔沿鼻底伸入,可以探测间隔的位置和性质。 3.将美蓝或1%龙胆紫液滴入鼻腔,1~2分钟后观察口咽部是否着色,若无着色可诊断为本病。 4.将碘油慢慢滴入鼻腔,行X线造影,可显示有无后鼻孔闭锁及其闭锁深度。 5.鼻内窥镜检查用0度纤维光导鼻内窥镜,放入前鼻孔,边吸...[详细]
并发症
先天性后鼻孔闭锁可以并发哪些疾病?
常出现有咽部干燥,胸廓发育不良等,新生儿出现阵发生性紫绀及窒息,即闭口时呼吸困难,乃致紫绀,窒息,在张口啼哭时症状消退或缓解童年;在吮奶时症状加重,乃致以后营养不良,患儿无鼻呼吸功通能,常因肺炎而夭折,患单侧后鼻孔闭锁者症状较轻,患侧鼻不通气,鼻腔内积有粘液性分泌物;童年成年病人可仅有鼻阻塞,单测闭锁时可无症状。
实验室检查
先天性后鼻孔闭锁应该做哪些检查? 1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部,若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔,检查口咽后壁看不到该导尿管,即可诊断后鼻孔闭锁,须注意排除导尿管太软,方向有误,以致该管在鼻腔内蜷曲而达不到后鼻孔。 2.用卷棉子自前鼻孔沿鼻底伸入,可以探测间隔的位置和性质。 3.将美蓝或1%龙胆紫液滴入鼻腔,1~2分钟后观察口咽部是否着色,若无着色可诊断为本病。 4.将碘油慢慢滴入鼻腔,行X线造影,可显示有无后鼻孔闭锁及其闭锁深度。 5.鼻内窥镜检查用0度纤维光导鼻内窥镜,放入前鼻孔,边吸引分泌物,边观察后鼻孔情况,此法不但可以诊断本病,而且可以排队先天性鼻内型脑膜—脑膨...[详细]
治疗
先天性后鼻孔闭锁应该如何治疗? (一)一般紧急措施 新生儿降生后,若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁,应按急诊处理,保持呼吸通畅,防止窒息,维持营养,可取一橡皮奶头,剪去其顶端,插入口中,用面条系于头部固定,以利经口呼吸,并可通过奶头滴入少量乳汁,待患儿已习惯口呼吸时方可取出口中奶头,最好有专人护理,以防窒息,并应注意营养摄入。 (二)手术治疗 用手术方法去除闭锁间隔,有经鼻腔,经腭,经鼻中隔,经上颌窦4种途径,应根据患儿年龄,症状程度,间隔性质与厚度,以及全身情况而定,为了安全,以先做气管切开术为宜。 1.鼻腔进路适用于鼻腔够宽,能够看到闭锁间隔者,膜性间隔或骨性间隔较薄者,新生儿或患儿...[详细]
预防
预防要点为:在无损周围重要组织的前提下,应尽量扩大新建成的后鼻孔,妥善保护粘-骨膜瓣并充分利用之;硅胶扩张管留置时间可根据病人局部有否反应而定,有于术后数天即取出者,也有留置数周甚至数月者,一般经鼻腔径路者扩张时间亦长些,经腭径路者可略短,待创面完全上皮化之后方可取出。
对婴幼儿,应严密观察,加强护理:如给氧、吸痰、除痂、鼻腔滴药及雾化吸入等。术后早期,对留置于新生儿鼻中的扩张管,须予以特别重视:保持通畅,严防脱落。