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基本信息

  • 科室: 新生儿科 
  • 别名: hypocalcemia of newborn 新生儿低血钙
  • 症状: 惊跳
  • 发病部位: 暂无
  • 多发人群: 新生儿
  • 相关疾病: 暂无

概述

新生儿正常血清总钙2.25~2.75mmol/L(9~11mg/dl),当血清总钙<2.0mmol/L(8mg/dl)或血清离子钙<0.9mmol/L(3.6mg/dl)称为低钙血症(hypocalcemia),新生儿易发生低钙血症。

病因

按起病时间分为早期和晚期低钙血症。
1.早期低钙血症 发生在生后3天内。孕母在妊娠后期经胎盘输给胎儿的钙增加,胎儿血钙较高,可抑制甲状旁腺功能,出生后血钙来源中断,易发生低钙血症,新生儿早期降钙素分泌增多,也与低钙血症有关。早产儿因胎儿钙储存不足,出生时易发生低钙血症。窒息缺氧使钙内流增加可引起低钙血症。糖尿病母亲转给胎儿的钙比正常情况多,胎儿甲状旁腺功能更受抑制,出生后易发生低钙血症。
2.晚期低钙血症 发生在出生3天以后。多见于牛乳喂养的新生儿,因牛乳含磷量较高,摄入后抑制钙的吸收。碱中毒、换血时用枸橼酸钠作抗凝剂也可发生低钙血症。
3.持续性低钙血症 先天性甲状旁腺功能不全者可发生持续性、顽固性低钙血症,见于DiGeorges综合征,该征为X连锁性隐性遗传,胸腺和甲状旁腺发育不全,同时伴有免疫缺陷、小颌畸形、主动脉弓异常。[收起]
按起病时间分为早期和晚期低钙血症。
1.早期低钙血症 发生在生后3天内。孕母在妊娠后期经胎盘输给胎儿的钙增加,胎儿血钙较高,可抑制甲状旁腺功能,出生后血钙来源中断,易发生低钙血症,新生儿早期降钙素分泌增多,也与低钙血症有关。早产儿因胎儿钙储存不足,出生时易发生低钙血症。窒息缺氧使钙内流增加可引起低钙血症。糖尿病母亲转给胎儿的钙比正常情况多,胎儿甲状旁腺功能更受抑制,出生后易发生低钙血症。
2.晚期低钙血症 发生在出生3天以后。多见于牛乳喂养的新生儿,因牛乳含磷量较高,摄入后抑制钙的吸收。碱中毒、换血时用枸橼酸钠作抗凝剂也可发生低钙血症。
3.持续性低钙血症 ...[详细]

发病机制

钙是人体内含量最丰富的矿物质。妊娠期末,足月新生儿体内贮存有20~30g元素钙,其中80%是在妊娠后3个月由胎盘主动转运而来。钙总量的99%在骨内,只有大约1/3可与细胞外液进行交换。血浆钙以3种不同形式存在,并保持动态平衡。约40%与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合,称蛋白结合钙,它不能透过毛细血管壁向间质液扩散,但当血钙降低时,它可逐渐释放钙离子,以维持血钙在正常范围;约10%与枸橼酸、磷酸、碳酸、硫酸等阴离子结合,对骨盐的沉积和溶解起一定作用,称络合钙;另约50%为游离的离子钙,是钙的生理活性形式,维持神经肌肉的正常兴奋性,参与肌肉收缩及血液凝固等生理活动。新生儿早期血钙水平变化较大。由于母亲供钙突然停止,外源性的钙供给量又很少,生后最初几天血钙水平下降,然后逐渐上升,至生后2~3周达成人水平。
钙、磷、镁在体内的代谢既互相联系又互相影响。它们共同在肠道(主要是小肠)内吸收,又共同经肾脏排泄,三者之间存在互相竞争的作用。当钙摄入增加时,镁的吸收减少;而过多的磷又可减少钙、镁的吸收。如牛乳中含磷较高,牛乳喂养儿易发生低钙血症和低镁血症。
钙、磷在体内的代谢都受甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、降钙素(calcitonin)和维生素D[1,25-(OH)2D3]的调节。PTH能促进肾小管对钙的吸收和增加磷的排泄,促进骨质溶解,加速1,25-(OH)2D3的合成。胎龄10周以上的胎儿,其甲状旁腺已具有产生和分泌PTH的能力。由于胎盘对钙的主动转运,胎儿处于高血钙状态,从而抑制了胎儿PTH的释放,因此胎儿及生后最初几天的新生儿PTH水平是低的,而且靶器官对PTH的反应也低下。孕14周时,胎儿已开始产生具有免疫反应性降钙素,降钙素能抑制小肠中钙的吸收(大剂量时钙吸收增加);抑制肾小管对钙、磷的重吸收,促进钙、磷从尿中排泄;抑制破骨细胞的生成和骨的吸收,阻止骨盐溶解,使钙盐沉积于骨中促进骨质生成。新生儿时期降钙素较高,且可因窒息和高血糖素的刺激进一步升高,导致低钙血症。1,25-(OH)2D3是维生素D的生物活性形式,其主要作用是增加钙、磷在肠道的吸收及在骨中沉着,并促使肾脏对磷的吸收以维持正常的血钙、磷水平。
PTH、降钙素和1,25-(OH)2D3对血清钙、磷的调节是互相配合的,以保证这些离子的动态平衡。当血钙浓度降低时,PTH分泌增加,促进肾脏对钙的吸收和磷的排出,促进骨质溶解,同时加速25-(OH)D3转变成1,25-(OH)2D3,使肠中钙吸收增加,促使血钙升高;反之,当血钙超过正常时,PTH分泌减少,降钙素分泌增加,使血钙降低。当血磷升高时,PTH分泌增加,1,25-(OH)2D3生成减少,使血磷降低;当血磷降低时,又可促使1,25-(OH)2D3的生成增加,而使血磷升高。[收起]
钙是人体内含量最丰富的矿物质。妊娠期末,足月新生儿体内贮存有20~30g元素钙,其中80%是在妊娠后3个月由胎盘主动转运而来。钙总量的99%在骨内,只有大约1/3可与细胞外液进行交换。血浆钙以3种不同形式存在,并保持动态平衡。约40%与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合,称蛋白结合钙,它不能透过毛细血管壁向间质液扩散,但当血钙降低时,它可逐渐释放钙离子,以维持血钙在正常范围;约10%与枸橼酸、磷酸、碳酸、硫酸等阴离子结合,对骨盐的沉积和溶解起一定作用,称络合钙;另约50%为游离的离子钙,是钙的生理活性形式,维持神经肌肉的正常兴奋性,参与肌肉收缩及血液凝固等生理活动。新生儿早期血钙水平变化较大。由于母...[详细]

临床表现

主要为神经肌肉兴奋性增高,出现不安、震颤、惊跳、手足抽搐、惊厥,严重者出现喉痉挛和窒息。早产儿低钙血症一般无惊厥,常表现为屏气、呼吸暂停、青紫,严重者可发生猝死。发作间期一般状况良好,但肌张力较高,腱反射增强。先天性甲状旁腺功能不全者低钙血症持续性存在,常发生频繁惊厥。心电图示Q-T间期延长,足月儿大于0.19s,早产儿大于0.20s。

并发症

可并发呕吐、便血、呼吸暂停、窒息、甚至猝死。

实验室检查

血清钙<2.0mmol/L(8mg/dl),血清离子钙<0.9mmol/L(3.6mg/dl),1,25-(OH)2D3减少,血浆蛋白低下,酸中毒,可有低氧血症或碱中毒,或血磷增高等改变。尿钙定性检查阴性。

其他辅助检查

做脑CT检查,除外颅内病变引起的惊厥;胸片检查了解心肺情况;心电图检查示Q-T间期延长(足月儿>0.19s,早产儿>0.20s)。

诊断

对孕期摄入维生素D及钙剂较少或有小腿抽筋史母亲的新生儿以及早产儿,有并发症的新生儿以及人工喂养儿等应密切观察,若出现临床症状,应做血钙测定,以明确诊断。对于顽固性低钙血症应拍胸片,必要时测母亲血钙、磷及甲状旁腺激素水平。

治疗

应立即控制惊厥和喉痉挛,其次补充钙剂,使血钙迅速上升,同时给予维生素D。应强调母乳喂养或用钙磷比例适当的配方乳。
1.止痉 可用地西泮0.3mg/kg静脉注射或灌肠;苯巴比妥5~8mg/kg静脉注射。
2.补充钙剂
(1)静脉补充钙剂:出现惊厥或其他明显神经肌肉兴奋症状时,可用10%葡萄糖酸钙(calcium gluconate),每次2ml/kg,以5%~10%葡萄糖等量稀释后缓慢静脉注射(1ml/min)。必要时可间隔6~8h再给1次,元素钙总量为每天25~35mg/kg(10%葡萄糖酸钙含元素钙9mg/ml),最大剂量为每天50~60mg/kg。在注射过程中,心率应保持在80次/min以上,否则应暂停;并应避免药物外溢至血管外引起组织坏死。
(2)口服补钙:惊厥控制后可改为口服补钙,可用葡萄糖酸钙或乳酸钙1g/d,至血钙稳定于正常范围,对较长期或晚期低钙血症口服钙剂2~4周,维持血钙在2~2.3mmol/L(8.0~9.0mg/dl)。对于无症状的低钙血症,多数学者主张只有在血钙显著低下,即血清总钙早产儿<1.5mmol/L(6mg/dl),足月儿<1.75mmol/L(7mg/dl)或游离钙<0.85mmol/L(3.4mg/dl)时,才予以钙剂治疗,可口服或静脉滴注葡萄糖酸钙,剂量同前。
3.补充镁剂 对于伴有低镁血症者应注意补充镁剂,因单纯补钙,惊厥不易控制,甚至反使血镁更低。此时应用镁剂治疗,不仅可使血镁浓度上升,而且血钙也可恢复正常。证实存在低镁血症者,应于补钙后加静滴2.5%硫酸镁(magnesium sulfate)2~4ml/kg,或25%硫酸镁0.2~0.4ml/kg,肌注,8~12h后可重复使用。惊厥控制后可予以10%硫酸镁每次1~2ml/kg口服,2~3次/d,共5~7天。血镁过高可致呼吸受抑制,使用过程中应监测肌张力和腱反射,如有呼吸抑制现象,应立即给10%葡萄糖酸钙2ml/kg静脉注射。硫酸镁口服量过大可致腹泻应引起注意,另外,早产儿及低出生体重儿不宜肌注镁盐,以免发生肌坏死。
发生低钙血症者即给10%葡萄糖酸钙1~2ml/kg,加5%葡萄糖1~2倍稀释缓慢静脉滴注,有症状者每8~12小时1次,症状控制后改为1次/d,静脉滴注,维持3天。如短时间内症状未能控制,应同时使用镇静止惊厥剂,钙剂静脉滴注过快可使心脏停搏致死,如心率<100次/min应暂停注射,钙剂外溢至血管外可造成组织坏死。
4.维生素D治疗 对甲状旁腺功能不全者除补钙外,可口服维生素D3 1万~2万U/d,疗程需数月,对先天性甲状旁腺功能不全者,需长期服用钙剂和维生素D3。低钙血症伴低镁血症时,单纯补钙惊厥不易控制,甚至使血镁更低,应同时补镁。[收起]
应立即控制惊厥和喉痉挛,其次补充钙剂,使血钙迅速上升,同时给予维生素D。应强调母乳喂养或用钙磷比例适当的配方乳。
1.止痉 可用地西泮0.3mg/kg静脉注射或灌肠;苯巴比妥5~8mg/kg静脉注射。
2.补充钙剂
(1)静脉补充钙剂:出现惊厥或其他明显神经肌肉兴奋症状时,可用10%葡萄糖酸钙(calcium gluconate),每次2ml/kg,以5%~10%葡萄糖等量稀释后缓慢静脉注射(1ml/min)。必要时可间隔6~8h再给1次,元素钙总量为每天25~35mg/kg(10%葡萄糖酸钙含元素钙9mg/ml),最大剂量为每天50~60mg/kg。在注射过程...[详细]

预后

低钙血症在发作时直接威胁婴儿生命,若出现喉痉挛常可至窒息死亡,当喉痉挛及呼吸暂停出现应立即急救。低钙血症很少引起中枢神经系统器质性损害。单纯低钙血症预后佳,而伴有其他疾病如窒息及其并发症者,预后决定于并发疾病。如能及时解除病因,及时纠正低钙血症,预后良好,如为永久性甲状旁腺功能不全(X连锁隐性遗传病),则须长期治疗。

预防

预防新生儿低血钙应在分娩前后进行。
1.做好孕期保健 防治孕母维生素D和钙的缺乏。如母亲妊娠期有腓肠肌痉挛者应早期应用钙剂和维生素D,可预防早期佝偻病。必要时应检测母亲的血钙、血磷和碱性磷酸酶而预防新生儿低钙血症。
2.提倡母乳喂养。
3.生后防治维生素D和钙的缺乏 生后2周(早产儿,双胎儿,冬季出生小儿生后1周)应补充维生素A、D制剂。对于有易激惹、面肌抽动和惊跳的小儿,应及时明确原因,及时采取相应治疗措施。